Onderzoek onder muizen, gepubliceerd in augustus 2024, laat zien dat het gebruik van antibiotica in de vroege levensfase het risico op het ontwikkelen van allergieën en astma op latere leeftijd aanzienlijk kan verhogen.
Uit de studie bleek dat de muizen die in hun vroege leven antibiotica kregen, gevoeliger waren voor allergische luchtwegontstekingen veroorzaakt door huisstofmijten, zelfs nadat hun darmmicrobioom weer genormaliseerd was. Dit benadrukt de langdurige gevolgen van antibiotica op de microbiële kolonisatie en de immuunrespons.
Verlaagde niveaus indool-3-propionzuur
De studie toonde aan dat het antibioticagebruik leidde tot een afname van de niveaus van indool-3-propionzuur (IPA). IPA is een metaboliet die uit tryptofaan geproduceerd wordt door darmbacteriën, en cruciaal is voor de mitochondriale functie en de algehele cellulaire gezondheid. Een vezelrijke en/of gefermenteerde voeding kan de niveaus van IPA verhogen. De afname van IPA resulteerde in veranderingen in cellulaire stress, metabolisme en mitochondriale ademhaling in het longepitheel, wat leidde tot een verhoogde ontstekingsreactie.
Een opmerkelijke bevinding was dat suppletie met IPA in de vroege levensfase de negatieve effecten van antibiotica weer kunnen tegengaan. Muizen die antibiotica kregen, aangevuld met IPA, vertoonden minder ernstige symptomen van allergische luchtwegontstekingen in de volwassenheid dan de muizen die geen IPA kregen.
Deze resultaten benadrukken niet alleen de mechanismen waardoor antibiotica in het vroege leven de longen vatbaar kunnen maken voor allergische reacties, maar bieden ook een mogelijke preventieve benadering voor gezondheidsprofessionals. Het integreren van indole-3-propionzuur in de voeding van jonge kinderen, in de vorm van vezelrijke en gefermenteerde voeding, kan een waardevolle strategie zijn om de schadelijke gevolgen van antibiotica te verminderen en de kans op allergieën te verlagen.
Referentie: Perdijk, et al. Antibiotic-driven dysbiosis in early life disrupts indole-3-propionic acid production and exacerbates allergic airway inflammation in adulthood. Immunity. 2024 Aug 13;57(8):1939-1954.e7.
