D-theanine belemmert absorptie van l-theanine

Van het aminozuur theanine zijn in eerdere studies neurologische, cardiovasculaire en oncologische effecten vastgesteld. De chemie-faculteit van de Iowa State University heeft nu de farmacokinetische eigenschappen van de stereo-isomeren van theanine in kaart gebracht. Om de farmacokinetiek in plasma en urine te kunnen bepalen kregen ratten (oraal en intraperitoneaal toegediend) zuivere d-theanine, zuivere l-theanine of een door de producent als zuivere l-theanine aangeprezen product dat echter een racemisch mengsel (d,l-theanine) bleek te bevatten.
De darmabsorptie van d-theanine bleek aanzienlijk minder dan die van l-theanine. De plasmaconcentraties van d- en l-theanine na intraperitoneale toediening waren echter gelijk. Hieruit kan worden afgeleid dat d- en l-theanine elkaar beconcurreren ten aanzien van darmabsorptie. Aangezien de aanwezigheid van de andere isomeer altijd resulteerde in de lagere plasmawaarde voor theanine –ongeacht de wijze van toediening–, is er sprake van een zelfde d,l-theanine competitie voor wat betreft heropname uit de urine. Uit de gevonden urinewaarden van d-theanine kon worden afgeleid dat deze stereo-isomeer al bij een minimale stofwisseling wordt geëlimineerd. L-theanine werd bij voorkeur gereabsorbeerd en gemetaboliseerd door de nieren, terwijl d-theanine juist bij voorkeur werd uitgescheiden.

Dit onderzoek maakt duidelijk dat de bio-equivalentie van d,l-theanine en zijn stereo-isomeren onderling behoorlijk verschilt. Derhalve moet er rekening mee worden gehouden dat ook de werkzaamheid van theanine-producten op de markt die d-theanine, d,l-theanine of l-theanine bevatten onderling sterk kan afwijken.

Desai MJ et al: ’Pharmacokinetics of theanine enantiomers in rats’; Chirality 17(3):154–162, 2005.

Terug naar overzicht